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CHEMAXA Compliance Audit™

Audits zur regulatorischen Compliance

Prüfung von Dokumentation, Kennzeichnung und Prozessen nach REACH, CLP, SDS und ADR

Regulatorische Compliance in der chemischen Industrie darf nicht auf Annahmen beruhen. Ein veraltetes Sicherheitsdatenblatt, eine fehlerhafte Kennzeichnung, eine falsche Einstufung oder fehlende Nachweise in der Lieferkette können bei Behördenkontrollen, Kundenaudits oder Handelsprozessen schnell zu einem realen Geschäftsrisiko werden.

Chemaxa führt praxisorientierte Audits durch, bei denen Dokumentation, Kennzeichnung, Lieferantennachweise und interne Verfahren gegen die Anforderungen des europäischen Marktes geprüft werden. Das Audit kann remote oder im Rahmen einer Vor-Ort-Begehung durchgeführt werden.

Unser Ansatz: Wir prüfen, ob Ihre Dokumentation, Kennzeichnung, Prozesse und regulatorischen Nachweise vollständig, konsistent und bereit für ein Kundenaudit oder eine behördliche Kontrolle sind.

Auditumfang

Der Auditumfang wird an das Geschäftsmodell angepasst: Hersteller, Importeur, Händler, industrieller Anwender, Lagerbetreiber, Logistikdienstleister oder Unternehmen, das chemische Produkte auf dem EU-Markt bereitstellt.

REACH Audit

Verordnung (EG) Nr. 1907/2006
  • Identifikation der Rolle in der Lieferkette,
  • Prüfung möglicher Registrierungspflichten oder Ausnahmen,
  • Analyse der Vollständigkeit und Aktualität der Dokumentation,
  • Überprüfung der Kommunikation entlang der Lieferkette,
  • Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit SVHC-Stoffen, Beschränkungen und Zulassungspflichten.

CLP Audit

Verordnung (EG) Nr. 1272/2008
  • Überprüfung der Einstufung von Stoffen oder Gemischen,
  • Prüfung der Kennzeichnung: Piktogramme, Signalwörter, H- und P-Sätze,
  • Abgleich der Kennzeichnung mit dem Sicherheitsdatenblatt,
  • Bewertung von Verpackung und Anwenderinformationen,
  • Identifikation von Fehlern, die zu Reklamationen, Verzögerungen oder Sanktionen führen können.

SDS-Prüfung

Sicherheitsdatenblätter
  • Prüfung der Aktualität und Vollständigkeit von Sicherheitsdatenblättern,
  • Überprüfung der 16 Abschnitte des Sicherheitsdatenblatts,
  • Abgleich mit Einstufung, Etikett und Lieferantendokumentation,
  • Analyse von Transport-, Lager- und Arbeitsschutzangaben,
  • Identifikation formaler Lücken vor Audits oder Kontrollen.

ADR- und Transportaudit

Transportdokumentation
  • Prüfung der Transportklassifizierung: UN-Nummer, Klasse, Verpackungsgruppe,
  • Überprüfung von Beförderungsdokumenten,
  • Bewertung der Kennzeichnung von Verpackungen und Transporteinheiten,
  • Prüfung grundlegender Pflichten der Beteiligten am Gefahrguttransport,
  • Identifikation von Risiken beim Beladen, Entladen und Lagern.

ESG-Dokumentationsprüfung

ESG-Daten und Aussagen
  • Prüfung der Konsistenz von ESG-Aussagen mit der operativen Tätigkeit,
  • Identifikation von prozessualen und dokumentarischen Lücken,
  • Bewertung der Vorbereitung auf Audits von Kunden, Banken und Geschäftspartnern,
  • Prüfung des Risikos nicht belegter Umwelt- oder Nachhaltigkeitsaussagen,
  • Strukturierung relevanter Daten für B2B-Anforderungen.

Lieferantenprüfung

Supply Chain Compliance
  • Prüfung von Lieferantendokumenten und Produktnachweisen,
  • Abgleich von SDS, Etiketten, Spezifikationen und Handelsdokumenten,
  • Bewertung der Dokumentationsqualität in der Lieferkette,
  • Identifikation fehlender oder widersprüchlicher Angaben,
  • Unterstützung bei der Vorbereitung auf Kunden- und Lieferantenaudits.

Was prüfen wir konkret?

Das Audit ist eine praktische Verifikation. Wir vergleichen vorhandene Dokumente mit regulatorischen Anforderungen und mit der tatsächlichen Arbeitsweise im Unternehmen.

Bereich Was wird geprüft? Nutzen für den Kunden
Produktdokumentation Sicherheitsdatenblätter, Spezifikationen, Etiketten, Erklärungen und Lieferanteninformationen. Konsistente Dokumente und geringeres Risiko, dass ein Produkt beanstandet wird.
REACH Rollen in der Lieferkette, Registrierungspflichten, Beschränkungen, SVHC und Lieferantenkommunikation. Klare Einschätzung, ob die erforderlichen Nachweise und Dokumente vorliegen.
CLP Einstufung, Kennzeichnung, Piktogramme, H-/P-Sätze und Konsistenz zwischen SDS und Etikett. Reduzierung des Risikos fehlerhafter Etiketten, Reklamationen und Kontrollprobleme.
ADR / Transport Transportklassifizierung, Beförderungsdokumente, Kennzeichnung und Pflichten beim Be- und Entladen. Sicherere Transportprozesse und weniger operative Fehler.
Lagerung und Handhabung Lagerverfahren, Anweisungen, Kennzeichnungen und Verfügbarkeit der Dokumentation für Mitarbeiter. Bessere Kontrollbereitschaft und reduziertes Risiko von Vorfällen.
ESG-Dokumentation Umweltbezogene Aussagen, unterstützende Nachweise und interne Dokumentationsgrundlagen. Geringere Exposition gegenüber dem Vorwurf unbelegter oder unvollständiger Aussagen.

Auditformen

Form Wann sinnvoll? Umfang
Remote Audit Wenn der Schwerpunkt auf der Prüfung von Dokumentation, SDS, Etiketten, Einstufungen und Lieferantendokumenten liegt. Online-Dokumentenprüfung, Liste der Abweichungen, Auditbericht und Empfehlungen für Korrekturmaßnahmen.
Vor-Ort-Begehung Wenn Dokumentation mit der tatsächlichen operativen Praxis im Unternehmen abgeglichen werden soll. Dokumentenprüfung, Gespräche mit Mitarbeitern, Bewertung von Verfahren, Lagerung, Kennzeichnung und Dokumentenfluss.
Kombiniertes Audit Wenn zunächst Dokumente remote geprüft und anschließend ausgewählte Bereiche vor Ort bestätigt werden sollen. Remote-Phase, Vor-Ort-Phase, Abschlussbericht, Prioritätenliste und optionale Nachprüfung.

Ablauf der Zusammenarbeit

1
Festlegung des Umfangs Wir definieren Produkte, Länder, Rollen in der Lieferkette und das Ziel des Audits.
2
Dokumentenübergabe Sie übermitteln SDS, Etiketten, Spezifikationen, Transportdokumente und Verfahren.
3
Verifikation Wir prüfen die Dokumente gegen REACH-, CLP-, SDS- und ADR-Anforderungen.
4
Auditbericht Sie erhalten Abweichungen, Risikostufen und praktische Empfehlungen.
5
Korrekturmaßnahmen Bei Bedarf unterstützen wir bei der Priorisierung und Strukturierung der nächsten Schritte.

Ergebnis des Audits

Berichtselement Beschreibung
Management Summary Kurze und klare Einschätzung des Compliance-Status und der wichtigsten Risiken.
Liste der Abweichungen Übersicht über festgestellte Lücken, Fehler und Inkonsistenzen in Dokumentation oder Verfahren.
Risikobewertung Priorisierung der Risiken: niedrig, mittel, hoch — abhängig von deren Einfluss auf das Geschäft.
Maßnahmenplan Praktische Empfehlungen, was verbessert werden sollte und in welcher Reihenfolge.
CHEMAXA Compliance Score™ Optionale Punktbewertung des Compliance-Niveaus zur Unterstützung von Managemententscheidungen und Fortschrittskontrolle.

Prüfen Sie Ihre Compliance, bevor es Ihr Kunde oder eine Behörde tut

Ein regulatorisches Compliance Audit ist in der Regel deutlich günstiger als die nachträgliche Behebung von Problemen nach einer Kontrolle, Kundenreklamation oder blockierten Lieferung. Gute Dokumentation ist keine Formalität — sie schützt Transaktionen, Transportprozesse und die Verantwortung Ihres Unternehmens.

Chemaxa unterstützt Unternehmen dabei, chemische Dokumentation zu strukturieren und zu prüfen, ob sie auf Audits, Kontrollen und den weiteren Vertrieb auf dem EU-Markt vorbereitet sind.

Compliance Audit anfragen

Kontakt: info@chemaxa.com